Перейти к основному содержанию

Позвоночные
Vertebrata

Позвоночные (Vertebrata) - основной подтип Хордовых. От остальных подтипов отличается наиболее прогрессивным строением - в частности, их нервная трубка в процессе эмбриогенеза развивается в головной и спинной мозг, а хорда заменяется окружающим спинной мозг позвоночником и окружающим головной мозг черепом, сформированными из костной либо хрящевой ткани.

Систематическое положение

Внешний облик

Размеры позвоночных весьма колеблются - от крошечной амфибии Paedophryne amauensis, длиной всего в 7,7 миллиметров, до синего кита, достигающего 33 метров.

Внешний облик Позвоночных не менее разнообразен. Миноги, миксины, змеи, некоторые рыбы и амфибии похожи на огромных червей; акулы, киты и прочие водные обитатели характеризуются веретеновидной формой тела с явно выделяемыми плавниками; наземные жители обладают различной формы четырьмя исходно пятипалыми конечностями, а виды летающие - крыльями. Внешний облик большинства представителей подтипа характеризуется выделением в строении тела головы, шеи, туловища, хвоста, передних и задних конечностей; шея, хвост и конечности у разных представителей могут быть слабовыраженными или отсутствовать.

Анатомия и физиология

Основой тела у Позвоночных является позвоночник, образующийся в ходе эмбрионального развития из соединительнотканной оболочки, окружающей хорду, которая у низших форм сохраняется в течение всей жизни, а у высших от нее остаются лишь межпозвонковые диски. Позвоночник в большинстве случаев разделяется на ряд отделов - шейный, грудной, хвостовой, крестцовый и др. В переднем отделе тела вокруг головного мозга формируется хрящевой либо костный череп. Скелетные структуры лежат и в основе конечностей; водные позвоночные передвигаются посредством плавников - непарных (спинной, хвостовой, анальный) и парных (грудные, брюшные); наземные позвоночные имеют четыре пятипалые конечности, в строении каждой из который выделяется три отдела. Подробнее

Пищеварительная система позвоночных представлена кишечной трубкой, начинающейся ротовым и заканчивающейся анальным отверстием. В глоточном отделе ее (у высших форм лишь на эмбриональном этапе) образуются жаберные щели, служащие инструментом фильтрации пищевых частиц; у высших форм роль добычи пищи переходит к скелетным образованиям - челюстям, формирующимся вокруг ротовой полости, языку, иногда конечностям. Помимо собственно пищеварительного тракта в процессе пищеварения принимают участие поджелудочная железа и печень.

Дыхательная система водных позвоночных представлена жабрами, расположенными на жаберных дугах между жаберными щелями; у наземных представителей - легкими, образующимися в ходе онто- и филогенеза как вырост кишечной трубки. Также у некоторых позвоночных существенная доля газообмена осуществляется через кожу.

Кровеносная система у позвоночных замкнутая и представлена многочисленными сосудами и различной степени сложности сердцем, которое может быть двух-, трех- или четырехкамерным. Располагается сердце на брюшной стороне животного, под кишечной трубкой; кровь в общем случае направляется по спинной стороне кзади, по брюшной - кпереди.

Выделительная система позвоночных представлена туловищными либо тазовыми почками. Конечным продуктом белкового обмена у различных групп позвоночных могут служить аммиак, мочевая кислота или мочевина.

Центральная нервная система позвоночных представлена головным мозгом, находящимся внутри черепа, и спинным мозгом, протянувшимся внутри позвоночника. Размеры и функциональность головного мозга в пределах типа прогрессивно увеличиваются, обеспечивая животным возможность высокой приспосабливаемости к изменяющимся условиям среды, заключающейся у высших форм в уменьшении инстинктивной, запрограммированной формы и появлении форм поведения, основанных на формирующихся в процессе жизни знаниях и умениях.

Органы чувств позвоночных представлены сложно устроенными глазами, органами слуха, обоняния, равновесия, боковой линии; различные ветви позвоночных характеризуются различным относительным уровнем развития того или иного органа чувств.

Происхождение и эволюция

Происхождение Позвоночных связано с переходом придонных, ведущих пассивный образ жизни первых хордовых, к активному передвижению в толще воды. При этом возникает необходимость в развитии мускулатуры и усилении опорного стержня - хорды. Интенсификации движения способствует также развивающийся хвостовой плавник, а дыханию и улавливанию добычи - хрящевой висцеральный скелет, составленный из жаберных дуг, которые поддерживают жаберные щели, ведущие в жаберные мешки - органы дыхания. Развивается нервная система, формируются органы чувств - глаза, орган обоняния, открывающийся наружу единственной непарной ноздрей, орган слуха и равновесия, имеющий единственный полукружный канал. Вокруг формирующегося головного мозга, снизу и с боков, формируется хрящевый череп, а вокруг ротового отверстия - ротовая воронка, снабженная роговыми зубами. Одновременно - вероятно, из-за обилия в морских водоемах крупных хищных ракоскорпионов - предки позвоночных перемещаются в реки; из-за смены солености окружающей среды формируются новые органы выделения - почки, призванные удалять из организма избыточную жидкость. Происходит все это в течение кембрия, когда формируется группа Миксины (Mixini) - наиболее примитивные из позвоночных, известные в ископаемом виде с позднего карбона (330 миллионов лет назад).

Дальнейшее совершенствование позвоночных связано с появлением непосредственно позвоночника - отдельные хрящевые элементы формируются вокруг хорды, огибая ее и нервную трубку, являясь предшественниками позвонков, а верхние их отростки проникают в появившиеся спинные плавники. Образуются хрящевые элементы в подъязычной области, в ротовой воронке. Ноздря перемещается на верхнюю сторону головы. Во внутреннем ухе появляется второй полукружный канал. Появляются вымершие Конодонты (Conodonta) и ныне живущие Миноги (Petromyzontida); первые известны с конца кембрия (495 миллионов лет назад), вторые - с позднего девона.

Следующая ступень преобразований связана с формированием защитных образований в коже, призванных, вероятно, служить защитой от крупных хищных членистоногих. У вымерших Бесщитковых (Anaspida), известных с ордовика, кожа уже не голая и слизистая, как у ранее упомянутых форм, но покрыта крупными чешуями, а голову защищают мелкие костные пластинки; одновременно формируются небольшие парные грудные плавники. Другие вымершие группы, появившиеся в те же времена - Птераспидоморфы (Pteraspidomorphi) и Цефаласпидоморфы (Cephalaspidamorphi) - уже обладают защитой головы в виде сплошного панциря из костных щитков.

  • Кладограмма
  • Vertebrata
    • Mixini
    • -
      • -
        • Conodonta †
        • -
          • Anaspida †
          • -
            • Pteraspidomorphi †
            • -
              • Cephalaspidamorphi †
              • Gnathostomata
      • Petromyzontida

С того же периода известны и первые представители доминирующей ныне группы Челюстноротых (Gnathostomata). В отличие от всех вышеперечисленных позвоночных (которых иногда объединяют в группу Бесчелюстных (Agnatha), имеющую ранг класса или надкласса), у них впервые появляются челюсти, сформировавшиеся из преобразованных жаберных дуг, которые приобретают членистое строение, обзаводятся зубами, в той или иной степени прирастают к черепу и становятся способными удерживать пищу, благодаря чему образ питания позвоночных меняется с фильтрующего на хищный. Развитие связанной с челюстями мускулатуры позволило интенсифицировать дыхание, каковое осуществляется теперь посредством жаберных лепестков. Одновременно заканчивается формирование хрящевого позвоночника, а хрящевой же череп замыкается и сверху. Появляются парные плавники - грудные и брюшные. Также можно отметить появление третьего полукружного канала во внутреннем ухе и второй ноздри, ведущей в обонятельный орган. Ряд представителей переходит ко внутреннему оплодотворению и живорождению. В результате появляются представители обширной группы позвоночных, объединяемых под общим названием Рыбы (Pisces); возможно, именно благодаря челюстям они смогли со временем вернуться в море - поскольку имели теперь достаточное оружие против членистоногих и из добычи превратились в хищников.

В первую очередь, это вымершие Панцирные рыбы (Placodermi), все тело которых было защищено имеющим вторичное происхождение (формирующимся в коже) костяным панцирем. Во-вторых, Хрящевые рыбы (Chonrichthyes), костные элементы сохранившие только в виде зубовидных образований в коже и представленные ныне акулами и скатами. В-третьих, ископаемые Челюстножаберные рыбы (Acanthodii), имевшие окостенения не только снаружи, но и во внутреннем скелете.

Различной степени замена хряща на кость продолжается и в следующей группе рыб, известной с конца силура и именуемой Костными рыбами (Osteichthyes). Формирование их происходило, вероятно, в пресных водах, возможно, часто пересыхающих. Существуют предположения, что уже у древних костных рыб формируется вырост стенки кишечника, соединяемый посредством внутренних ноздрей (хоан) с окружающей средой и служащий дополнительным органом дыхания (легким), которое эти рыбы могли использовать в периоды засухи. В соответствии с этим видоизменяется и система кровообращения, в которой появляется второй, малый, круг. Формируются Двоякодышащие рыбы (Dipnoi) и их близкие родичи Кистеперые рыбы (Crossopterygii), предки которых, помимо легких, имели и сильно развитые парные плавники с мясистым основанием, позволяющими не только плавать, но и ползать по дну водоемов и даже переползать из одного водоема в другой. Обе этих группы объединяются под общим названием Лопастеперых рыб (Sarcopterygii) и полагаются ближайшими родичами наземных позвоночных.

Другая ветвь древних костных рыб сохранила водную среду обитания, сменив пресные водоемы на морские. Элементы их скелета все более и более окостеневали, пока кость окончательно не вытеснила хрящ, а вырост стенки кишечника превратился не в легкие, но в плавательный пузырь, обеспечивающий лучшую плавучесть. Эти и иные изменения привели в итоге к формированию Лучеперых рыб (Actinoperygii) - наиболее разнообразную и распространенную ветвь водных позвоночных.

  • Кладограмма
  • Gnathostomata
    • Placodermi †
    • -
      • Teleostomi
        • Acanthodii †
        • Osteichthyes
          • Actinopterygii
          • Sarcopterygii
            • Rhipidistia
              • Dipnoi
              • Tetrapoda
            • Crossopterygii
      • Chondrichthyes

Что же касается Наземных позвоночных (Tetrapoda), то их происхождение связано с кистеперыми рыбами, которым они приходятся ближайшими родичами. По-сути, первые наземные позвоночные были не более чем рыбами, заимевшими типичные пятипалые конечности, произошедшие от мясистых плавников, подобных плавникам кистеперых. Первые наземные позвоночные вряд ли собирались переселяться на сушу - вероятнее всего, конечности нужны были им для переползания из одного водоема в другой во время засухи или тому подобных климатических событий, чему способствовали и легкие, становившиеся органом дыхания на время этих кратковременных перебежек. Голова этих первых четвероногих сохраняла массивные покровные кости (отсюда их первое наименование - стегоцефалы, т.е. панцирноголовые), кожа была покрыта рыбьего типа чешуей, имелись свойственные рыбам жабры, органы боковой линии и рыбьего же типа хвост. Пребывание на суше было для них не более чем кратковременной необходимостью; оставаться там постоянно не было ни нужды, ни возможности; как и у ныне живущих лягушек и саламандр, легкие их не могли предоставить необходимое количество кислорода, оплодотворение было наружным, а развитие происходило исключительно в водной среде.

Ранние формы наземных позвоночных прежде объединяли под названием лабиринтодонтов (Labirynthodontia), выделяемых прежде всего по строению зубов, каковые имели на поверхности сложные узоры. Группа эта, однако, искусственна и включает в себя множество ветвей, немногочисленных и большей частью вымерших. К таковым, в частности, можно отнести Ихтиостег (Ichthyostegalia), Темноспондильных (Temnospondyli), Сеймурий (Seymouriamorpha), Антракозавров (Anthracosauria), Диадектоморф (Diadectomorpha) и ряд других. Современные Земноводные (Аmphibia) представляют собой лишь одну из множества упомянутых группировок, весьма изменившуюся в ходе дальнейших преобразований и известных в ископаемом виде с начала карбона.

Дальнейшая эволюция наземных позвоночных протекала в сторону все большей и большей приспосабливаемости к сухопутному образу жизни и полному отрыву от среды водной. С одной стороны, шло прогрессивное изменение легочной системы, связанное с увеличением площади легких, которые теперь могли полностью покрывать потребности в кислороде. Одновременно совершенствовалась система кровообращения; возникший еще у рыб второй (легочный) круг дополняется полным разделением предсердия и частичным разделением желудочка - т.е. сердце становится трехкамерным; прежние артериальные дуги, заходящие в жабры, перепрофилируются на кровоснабжение головы и передних конечностей. Изменяются элементы скелета и мышечной системы в сторону развития конечностей и облегчения головы (появление височных ям). Наконец, происходит полный отрыв от водных экосистем в плане размножения - зародыши, появляющиеся в результате исключительно внутреннего оплодотворения, получают возможность развиваться на суше, будучи окруженными оболочками, внтури которых сохраняется влажная среда - все далее перечисленные группы позвоночных относят, таким образом, к амниотам.

Первые ископаемые амниоты известны с периода порядка 340 миллионов лет назад, т.е. с середины карбона. Уже на самой заре их существования произошла дивергенция амниот на две крупные ветви - Слитнодужных, или Синапсид (Synapsida) и Ящероподобных (Sauropsida); прежде обе этих группировки объядиняли в единый класс Пресмыкающихся, или Рептилий (Reptilia), ныне название рептилии оставляют только для второй ветви.

Различие между двумя этими группировками строится на нескольких анатомических и физиологических особенностях, далее перечислены лишь некоторые из них. Строение черепа у синапсид характеризуется наличием единственной височной ямы, тогда как у рептилий таковых ям нет вовсе или их две. Зубы у синапсид гетеродонтны, т.е. различны по форме и функциями, тогда как у рептилий одинаковы. Нижняя челюсть у рептилий, несущая зубы, состоит из множества соединенных костей, тогда как у синапсид таковая кость одна, а все остальные мигрируют в среднее ухо и у млекопитающих входят в состав слухового аппарата. Внутренние ноздри у синапсид открываются в носовую полость, отделенную от ротовой костным небом, у рептилий таковая перегородка отсутствует. Кожные покровы синапсид более или менее голые, богатые различными железами, часто образуют видоизменения в форме волос; кожа рептилий бедна железами и покрыта роговыми чешуями либо их видоизменением - перьями.

Эволюция синапсид протекала во второй половине палеозоя, когда они господствовали на планете, и на всем протяжении мезозоя, когда ушли на вторые роли, уступив место рептилиям и под их тенью потихоньку эволюционируя. В ходе таковой эволюции постепенно накапливались свойственные им прогрессивные признаки - увеличивалась и усложнялась нервная система, перестраивалось сердце, в котором развилась вертикальная межжелудочковая перегородка, совершенствовались легкие, обладающие альвеолярной структурой, развивались многочисленные кожные железы, в том числе и молочные, а также различные формы живорождения. Известны многие ископаемые группы синапсид - Пареазавры (Pareasauria), Эдафозавры (Edaphosauria), Сфенакодонты (Sphenacodontia), Бьярмозухии (Biarmosuchia), Диноцефалы (Dinocephalia), Горгонопсиды (Gorgonopsida) и другие; из ныне живущих к ним относятся только Млекопитающие (Mammalia), и лишь после массового вымирания рептилий на исходе мезозоя началось на Земле их господство.

Рептилии же, первые ископаемые представители которых известны с середины карбона, около 320 миллионов лет назад, уже с самого своего появления разделились на несколько ветвей. Одна из таких ветвей - Бездужные, или Анапсиды (Anapsida), чьими ныне живущими представителями являются черепахи и которая отличается отсутствием в черепе каких бы то ни было височных ям. Другая ветвь - Диапсиды (Diapsida) - характеризуется наличием в черепе двух височных ям и известна в ископаемом виде с позднего карбона (302 миллиона лет назад). К диапсидам относятся некоторые вымершие группы рептилий - например, плезиозавры, Ихтиозавры (Ichthyopterygia) и Ринхозавры (Rhynchosauria), - ныне живущие Лепидозавры (Lepidosauria), а также Архозавры (Archosauria) - самая многочисленная и разнообразная группа рептилий, господствовавшая на планете всю мезозойскую эру.

Существует несколько вероятностей, из-за которых Архозавры (в переводе - господствующие ящеры), появившиеся на планете в начале триаса, заняли практически все экологичекие ниши и занимали их в течение всего мезозоя. Во-первых, это большая, по сравнению с синапсидами, приспособленность к засушливым условиям - а предполагается, что в триасовом периоде как раз и наблюдалось уменьшение влажности; выражена эта приспособленность в мочевой кислоте, являющейся у рептилий конечным продуктом обмена и не требующей для вывода из организма большого количества воды, подобно мочевине у синапсид. Во-вторых, более прогрессивная легочная система, устроенная по трубчатому принципу, в которой газообмен между воздухом и кровью происходит как на вдохе, так и на выдохе; более низкое, нежели сейчас, содержание кислорода в течение мезозоя и более тщательное извлечение его архозаврами давало им гораздо большее энергиии и активности в плане передвижения. Наконец, разделение, подобно синапсидам, желудочка сердца позволило увеличить концентрацию кислорода в крови, и, предположительно, достичь теплокровности.

В любом случае, доминирующее положение Архозавров позволило сформировать множество ветвей, занявших самые разнообразные экологические ниши, и не только наземные - некоторые стали вторичноводными, вернувшись в море, а иные освоили и воздух. Однако большая часть их - к примеру, Птерозавры (Pterosauria), Птицетазовые динозавры (Ornitischia), Ящероногие динозавры (Sauropoda), Карнозавры (Carnosauria), Цератозавры (Ceratosauria), Тиранозавры (Tyrannosauria) - к концу мезозоя вымерли, оставив только Крокодилов (Crocodylia) и Птиц (Aves).

  • Кладограмма
  • Tetrapoda
    • -
      • -
        • Seymouriamorpha †
        • -
          • Reptiliomorpha
            • Diadectomorpha †
            • Amniota
              • Sauropsida
                • Anapsida
                • Diapsida
                  • Ichthyopterygia †
                  • Sauria
                    • Lepidosauria
                    • Archosauromorpha
                      • Rhynchosauria †
                      • Archosauria
              • Synapsida Mammalia
          • Amphibia
      • Temnospondyli †
    • Ichthyostegalia †

Классификация

  • Класс Миксины (Mixini)
    Примитивные бесчелюстные позвоночные, не имеющие чешуи, парных конечностей и настоящего позвоночника, но обладающие твердой хордой, круглой формы ротовым отверстием, единственной ноздрей на передней стороне морды и единственным полукружным каналом во внутреннем ухе. 1
  • Класс Миноги (Petromyzontida)
    Примитивные бесчелюстные позвоночные, не имеющие чешуи и парных конечностей, зато обладающие зачатками хрящевых позвонков, круглой формы ротовым отверстием, находящимся на дне присасывательной воронки, единственной ноздрей на верхней стороне морды и двумя полукружными каналами во внутреннем ухе. 2
  • Класс Хрящевые Рыбы (Chondrichthyes)
    Первичноводные покрытые голой кожей либо плакоидного типа чешуей позвоночные, имеющие челюсти, парные ноздри, три полукружных канала во внутреннем ухе, парные конечности имеющие в виде плавников, отличающиеся жаберным дыханием, полностью хрящевым скелетом, отсутствием плавательного пузыря, а также внутренним оплодотворением и яйце- либо живорождением, физиологически характеризуемые непостоянной температурой тела, сопряженной с двухкамерным строением сердца и одним кругом кровообращения.
  • Класс Лучеперые рыбы (Actinopterygii)
    Первичноводные покрытые различного типа чешуей позвоночные, парные конечности имеющие в виде плавников, отличающиеся жаберным дыханием, наличием в скелете той или иной степени окостенения, наличием плавательного пузыря, а также преимущественно наружным оплодотворением и яйцерождением, физиологически характеризуемые непостоянной температурой тела, сопряженной с двухкамерным строением сердца и одним кругом кровообращения. 3
    Подробнее
  • Класс Двоякодышащие рыбы (Dipnoi)
    Первичноводные покрытые космоидного типа чешуей позвоночные, парные конечности имеющие в виде плавников, отличающиеся жаберно-легочным дыханием, в большей степени хрящевым черепом и сохраняющейся вместо позвоночника хордой, физиологически характеризуемые непостоянной температурой тела, сопряженной с двухкамерным строением сердца и двумя кругами кровообращения. 4
  • Класс Кистеперые рыбы (Crossopterygii)
    Первичноводные покрытые космоидного типа чешуей позвоночные, парные конечности имеющие в виде мясистых у основания плавников, позволяющих перемещаться по дну водоемов либо по суше, отличающиеся жаберно-легочным дыханием, в большей степени хрящевым черепом и сохраняющейся вместо позвоночника хордой, физиологически характеризуемые непостоянной температурой тела, сопряженной с двухкамерным строением сердца и двумя кругами кровообращения. 5
  • Класс Земноводные (Amphibia)
    Полуводные-полуназемные позвоночные, покрытые голой богатой железами слизистой кожей, парные конечности которых предназначены для перемещения по суше или отсутствуют, обладающие легочно-кожным дыханием, трехкамерным сердцем и непостоянной температурой тела, наружным либо внутренним оплодотворением и яйце- либо живорождением, сопровождающимся развитием зародышей и обитанием на личиночной стадии преимущественно в водной среде.
    Подробнее
  • Класс Анапсиды (Anapsida)
    Первичноназемные либо вторичноводные позвоночные, обладающие сухой, практически лишенной желез кожей, покрытой у ныне живущих видов костным либо кожистым панцирем, парные конечности которых предназначены для перемещения по суше либо плавания, обладающие черепом анапсидного типа строения, трехкамерным сердцем и непостоянной температурой тела, а также внутренним оплодотворением и яйцерождением с развитием зародышей внутри зародышевых оболочек. 6
  • Класс Лепидозавры (Lepidosauria)
    Первичноназемные либо вторичноводные позвоночные, обладающие сухой, практически лишенной желез кожей, покрытой роговыми чешуями, парные конечности которых предназначены для перемещения по суше либо отсутствуют, обладающие черепом диапсидного типа строения, трехкамерным сердцем и непостоянной температурой тела, а также внутренним оплодотворением и яйцерождением с развитием зародышей внутри зародышевых оболочек. 7
  • Класс Архозавры (Archosauria)
    Первичноназемные либо вторичноводные позвоночные, обладающие сухой, практически лишенной желез кожей, покрытой роговыми чешуями либо перьями, парные конечности которых предназначены для двуногого либо четырехногого перемещения по суше и(или) полета, обладающие черепом диапсидного типа строения, четырехкамерным сердцем и преимущественно постоянной температурой тела, а также внутренним оплодотворением и яйцерождением с развитием зародышей внутри зародышевых оболочек. 8
    Подробнее
  • Класс Млекопитающие (Mammalia)
    Первичноназемные либо вторичноводные позвоночные, обладающие влажной, богатой железами кожей, покрытой роговыми чешуями либо волосами, парные конечности которых предназначены для перемещения по суше, плавания или полета, обладающие черепом синапсидного типа строения, четырехкамерным сердцем и преимущественно постоянной температурой тела, а также внутренним оплодотворением и у большей части живорождением с последующим выкармливанием детенышей молоком, характеризуемые высочайшим среди позвоночных уровнем развития головного мозга.
    Подробнее

Примечания

1 Иногда Миксин считают отрядом в составе класса Круглоротых (Cyclostomata). Также см. Примечание 2

2 Иногда Миног считают отрядом в составе класса Круглоротых (Cyclostomata), наряду с Миксинами (см. Примечание 1). При этом Круглоротых отноят в раздел Бесчелюстные (Agnatha), а всех остальных позвоночных - в раздел Челюстноротые (Gnathostomata).

3 Раньше Лучеперых рыб, а также Двоякодышащих рыб (Dipnoi) и Кистеперых рыб (Crossopterygii) объединяли в один большой класс Костные рыбы (Osteichthyes), в котором выделяли два подкласса - Лучеперые рыбы и Лопастеперые рыбы(Sarcopterygii).

4 Двоякодышащих рыб иногда считают подклассом в составе отдельного класса Лопастеперые рыбы (Sarcopterygii), по другой точке зрения - отрядом или надотрядом в подклассе Лопастеперые рыбы большого класса Костные рыбы. См. также Примечания 3 и 5.

5 Кистеперых рыб иногда считают подклассом в составе отдельного класса Лопастеперые рыбы (Sarcopterygii), по другой точке зрения - отрядом или надотрядом в подклассе Лопастеперые рыбы большого класса Костные рыбы (см. Примечание 3, 4). Однако и в том, и в другом случае Кистеперые рыбы объединяются со всеми остальными рыбами и отделяются от наземных позвоночных. В действительности же Кистеперые одинаково близки как остальным рыбам, так и Четвероногим.

6 Анапсиды также могут быть классифицированы как подкласс в составе класса Рептилий (Reptilia). См. также примечания 7, 8.

7 Лепидозавры также могут быть классифицированы как подкласс в составе класса Рептилий (Reptilia), по другой версии - как инфракласс в составе подкласса Двудужных (Diapsida) класса Рептилий (Reptilia). См. также примечания 6, 8.

8 Архозавры также могут быть классифицированы как подкласс в составе класса Рептилий (Reptilia), по другой версии - как инфракласс в составе подкласса Двудужных (Diapsida) класса Рептилий (Reptilia) (см. также примечания 6, 7). И из той, и из другой схемы вытекает, что степень родства Архозавров и Лепидозавров (относящихся к одному классу - Рептилии) выше, нежели между Архозаврами и Птицами (т.к. Птицы - отдельный класс). На самом же деле Архозавры существенно ближе к Птицам, нежели к Лепидозаврам.

Литература
Продолжая использовать сайт Элгеран, вы соглашаетесь на использование файлов cookies, а также на передачу вашего IP-адреса и других сведений, в соответствии с Политикой конфиденциальности.